岗位职责：

• 1、临床医学相关专业本科及以上学历；
• 2、1年以上CRA相关工作经验；
• 3、熟悉GCP要求和相关注册法规要求；
• 4、熟练应用计算机及常用办公软件，如具有一定的英语听、说、读、写能力优先；
• 5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力；

职责内容：

• 开展公司临床试验项目的监查工作：
• 临床试验备案资料的审阅；
• 核查试验数据的真实性、可靠性和完整性；
• 监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；
• 负责填写监察文档并形成监察报告

• 6、 负责项目文档整理和保存，试验药品管理；
• 薪资福利：

1. 有竞争力的薪酬
2. 员工社会保险和住房公积金，包括医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金
3. 员工带薪休假：包括国家法定节假、婚假、产假、公司年假等；
4. 年度员工健康体检 员工培训